Община Пловдив и ОП „Социално предприятие за хора с увреждания” включиха в коледния си базар каузата на хората с наследствен ангиоедем

Община Пловдив и ОП „Социално предприятие за хора с увреждания” включиха в коледния си базар каузата на хората с наследствен ангиоедем :

“ Скъпи приятели ,

Днес подаваме ръка и се включваме в една кауза, която е насочена към хората, засегнати от рядката диагноза „Наследствен ангиоедем“. Заболяването е много рядко и е животозастрашаващо, което се среща с честота между 1 на 10 хил. до 1 на 50 хил. души.

По този повод, имаме честта да Ви представим нашият комплект „Калъф + Книга „Когато имаш нужда от чудо“, на автора Йорданка Петкова, която също страда от заболяването „Наследствен ангиоедем“.

Стойността на комплекта е на цена 22.00 лв. и можете да си го закупите, като ни изпратите лично съобщение тук.

Ние от ОП „Социално предприятие за хора с увреждания“ вярваме, че на Коледа се случват чудеса. Повярвайте и Вие!

За книгата:

„Когато имаш нужда от чудо”

Йорданка Петкова:

„ Българският народ винаги е бил заобиколен от мистика и чудеса. Търсел ги е, чакал ги е, молел се е, намирал ги е. Не всеки е получавал исканото. Но род след род и до ден днешен е търсел упование в чудодейно изцеление, задомяване и сдобиване с рожба.Тази книга е посветена на чудесата у нас, извън нас и около нас. Когато имаш нужда от чудо , тези истории могат да ти бъдат пътеводител в изпитанията ти. Героите тук ще ти подскажат как да измолиш, да дочакаш, да се довериш и как да вярваш. Защото някой преди теб също е страдал, молел се е, давал е обет и е търсел чудото със своята си вяра. Човек не се ражда научен. Дори и да усещаш Бога в сърцето си, пак ти трябва учител.”

За автора:

Йорданка Петкова страда от рядката диагноза наследствен ангиоедем. Почти през целият си живот

хората с тази диагноза не са имали достъп до лечение и това предначертава пътя й към вярата и чудесата. В

семейството й с тази диагноза са били баба й, баща й и нейната леля. Въпреки трудният живот тя успява да

преодолява препятствията на диагнозата и се включва активно в обществения живот в гр. Пловдив в

областта на редките болести. През 2008 г. става председател на Асоциация НАЕ, която  успява да се пребори

със системата и да помогне да се осигури лечение на

българските пациенти с тази диагноза.”

Be the first to comment

Leave a Reply

E-mail адресът Ви няма да бъде публикуван


*