Асоциация НАЕ

Наследственият ангиоедем

НАЧАЛО
НОВИНИ
ЗА НАС
КАКВО Е НАЕ
ДЕЙНОСТ
ГАЛЕРИЯ
КОНТАКТИ
Лекари НАЕ

59847_1383076145817_1499397582_855716_4667973_n

59847_1383076145817_1499397582_855716_4667973_n

Be the first to comment

Leave a Reply Отказ

E-mail адресът Ви няма да бъде публикуван

Коментар

Име*

Email *

Сайт

Save my name, email, and website in this browser for the next time I comment.

Δ

ТЪРСЕНЕ

Търсене за:

ПОСЛЕДНИ ПУБЛИКАЦИИ

Математическото чудо Димана Праматарова- посланик на каузата на семействата засегнати от рядката диагноза наследствен ангиоедем

май 15, 2023 0
Грамота “ Благородно сърце“ за д-р Анна Валериева

май 22, 2022 0
Актуално лечение на наследствен ангиоедем

май 16, 2022 0
Асоциация НАЕ отличи началника на ВМА за подкрепа към информационна кампания за рядката диагноза наследствен ангиоедем

март 3, 2021 0
“Ние сме много, ние сме силни, ние сме обединени” е мотото, което тази година събра една огромна общност подкрепяща хората с редки диагнози.

февруари 27, 2021 0

Асоциация НАЕ /наследствен ангиоедем/ е създадена 2008 г. Основните цели на Асоциация наследствен ангиоедем са защита правата на пациентите с рядкото заболяване наследствен ангиоедем, обединяване, информиране на обществото и създаване на контакти и диалог между организацията и ръководни органи и институции в България, имащи отношение към наследствения ангиоедем. От създаването си Асоциация наследствен ангиоедем е активен член на на Националния алианс на хора с редки болести (НАХРБ).

Националният алианс на хора с редки болести (НАХРБ) е неправителствена организация, ангажирана с проблемите на хората, страдащи от редки заболявания. НАХРБ е създаден през 2007 г. от представители на 8 заболявания /включително и наследствен ангиоедем/, за да защитава правата им и да съдейства за подобряване профилактиката, диагностицирането, лечението, рехабилитацията и качеството им на живот. Към края на 2013 г. НАХРБ е ангажиран с проблемите на 53 заболявания. Чрез дейността си НАХРБ се стреми да повишава информираността на обществото за нуждите на хората с редки болести. Взаимодействието със законодателните и здравни институции е насочено към осигуряване на адекватно и равнопоставено лечение и грижа за пациентите.

Най-важната успешно приключила мисия на Асоциация наследствен ангиоедем е достъп до безплатно лечение на всеки пациент с рядката диагноза наследствен ангиоедем в България.

Copyright © 2024 | WordPress Theme by MH Themes